要實(shí)現(xiàn)基因敲除或敲低，首先需要將特定的基因操作工具（如shRNA、CRISPR-Cas系統(tǒng)）高效、穩(wěn)定地送入靶細(xì)胞內(nèi)部。病毒，作為一種天然的...
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近幾年，類器官研究十分火熱，在信號(hào)通路機(jī)制，藥篩藥敏等研究中對(duì)類器官模型需求激增，其中利用crispr-cas9基因編輯技術(shù)對(duì)類器官進(jìn)行敲低...
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利用慢病毒(Lentivirus)載體實(shí)現(xiàn)外源基因遞送，對(duì)二維條件下培養(yǎng)的大多數(shù)哺乳動(dòng)物細(xì)胞有效。相比之下，在類器官的培養(yǎng)條件下，細(xì)胞外基質(zhì)...
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